Informazione Scientifica sul Farmaco:
riflessioni ed indirizzi per una buona pratica

Antonio Addis(1), Francesca Rocchi(2), Nello Martini(3)
(1) Dirigente Ufficio Informazione Farmaci - AIFA (2) Ufficio Informazione Farmaci - AIFA (3) Direttore Generale AIFA


Anche in Italia, come in tutti gli altri Paesi europei, è stata recentemente istituita un’Agenzia, che è competente su tutti gli aspetti dell’area farmaceutica. Questo ai fini di attivare e garantire una strategia che possa coordinare le esigenze di medio-lungo periodo quali il rilancio della ricerca, pubblica e privata, e dei processi registrativi dei medicinali, con gli obiettivi di breve periodo quali la razionalizzazione della spesa. In questo disegno rientra la necessità di assicurare un’informazione indipendente a carattere pubblico, intesa come una comunicazione che risponda alle esigenze e agli obiettivi del Servizio Sanitario Nazionale. Inoltre le decisioni regolatorie dovranno sempre in maggior misura diventare parte integrante della ricerca: il rimborso dei medicinali può essere integrato con le analisi post-marketing per poter così valutare la reale efficienza dei nuovi farmaci nella pratica, e verificare l'impatto e gli indicatori di esito aiutando eventualmente a riformulare la decisione regolatoria sulla base dei risultati ottenuti.